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Bienvenida e introducción al pretraining del curso por parte de la Sra. Iolanda Arbiol, miembro del equipo de dirección del Summer School, donde expone el cronograma de los módulos y metodología.
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El Dr. Josep Torrent-Farnell co-fundador del Summer School junto con la Dra. Maria Mavris , y actualmente miembro del Comité de dirección del curso, nos explican los objetivos del curso para Patient Advocate e Investigadores. |
La Dra. Caridad Pontes, Gerente del Área del Medicamento del Servei Català de Salut (CatSalut) y del Comité de dirección del curso dest. |
La Dra. Maria Mavris, responsable de la relación con pacientes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), destaca el Summer School como la herramienta formativa para pacientes más importante. |
Los módulos de capacitación online están diseñados para adquirir conocimientos básicos de todo el proceso del desarrollo de medicamentos huérfanos y terapias avanzadas para facilitar un mejor aprendizaje del curso presencial.
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| Investigación Médica | Ética |
Marco Regulatorio | ||
| Esta sección contiene información sobre el proceso de desarrollo de medicamentos, pruebas preclínicas, ensayos clínicos y metodología utilizadas en el desarrollo de medicamentos. | Aprender más sobre el importante papel de las consideraciones éticas y los comités éticos en el desarrollo y la investigación de medicamentos. | En esta sección encontrará recursos sobre los aspectos regulatorios, incluyendo el marco legal, directrices y requisitos de las autoridades de Salud que influyen en el proceso de desarrollo de medicamentos. |
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| Agencia Europea de Medicamentos (EMA) |
Evaluación del beneficio-riesgo y farmacovigilancia |
Acceso al mercado | ||
| En esta sección se explica cómo la EMA promueve la Salud Pública a través de sus comités y cómos representantes de pacientes forman parte.o l | ¿Cómo se evalúan los medicamentos para asegurar que su beneficio supera su riego? | Aquí podrá aprender sobre farmacoeconomía y el procedimiento que debe seguir un medicamento para su libre circulación por la UE, aprobación del ministerio y comercialización de las CCAA |
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| El representante de paciente empoderado | ||||
| Temas prácticos y cómo involucrarse en la toma de decisiones. |
