Módulos de formación online Summer School

 

Los módulos de capacitación online están diseñados para adquirir conocimientos básicos de todo el proceso del desarrollo de medicamentos huérfanos y terapias avanzadas para  facilitar un mejor aprendizaje del curso presencial. 

         
   
 Investigación Médica    Ética
   Marco Regulatorio
Esta sección contiene información sobre el proceso de desarrollo de medicamentos, pruebas preclínicas, ensayos clínicos y metodología utilizadas en el desarrollo de medicamentos.   Aprender más sobre el importante papel de las consideraciones éticas y los comités éticos en el desarrollo y la investigación de medicamentos.   En esta sección encontrará recursos sobre los aspectos regulatorios, incluyendo el marco legal, directrices y requisitos de las autoridades de Salud que influyen en el proceso de desarrollo de medicamentos.

                                             

         
 
 
 Agencia Europea de Medicamentos
(EMA)
   Evaluación del beneficio-riesgo
y farmacovigilancia
   Acceso al mercado
En esta sección se explica cómo la EMA promueve la Salud Pública a través de sus comités y cómos representantes de pacientes forman parte.o l   ¿Cómo se evalúan los medicamentos para asegurar que su beneficio supera su riego?    Aquí podrá aprender sobre farmacoeconomía y el procedimiento que debe seguir un medicamento para su libre circulación por la UE,  aprobación del ministerio y comercialización de las CCAA 

  

         
       
    El representante de paciente empoderado    
    Temas prácticos y cómo involucrarse en la toma de decisiones.    

                                             

EL representante de paciente empoderado

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