Maria Mavris se unió a la EMA por primera vez como experta en la comisión de servicio de una organización de pacientes en 2014 y luego como miembro del personal desde 2017. Como parte del departamento de Participación Pública de EMA, su trabajo consiste en involucrar a los pacientes a lo largo del ciclo de vida regulatorio de los medicamentos con un enfoque particular acerca de los comités y el asesoramiento científico. También está involucrada en el desarrollo de formación para informar y asesorar a representantes de pacientes sobre el trabajo de EMA, la evaluación de la tecnología de salud y para mejorar la comunicación a través del sitio web de EMA y las redes sociales. También participa en actividades del Grupo de Trabajo de Pacientes y Consumidores (PCWP).
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